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ヒトゲノムの最初の草案を作成し、遺伝子が私たちの生活をどのように形作るのかを科学者が理解できるよう支援したJ・クレイグ・ヴェンター氏が水曜日に亡くなった。彼は79歳でした。 ヴェンター氏の死は、カリフォルニア州ラホーヤとメリーランド州ロックビルに拠点を置くゲノミクス研究グループ、J・クレイグ・ヴェンター研究所によって発表された。同研究所によると、同氏は最近のがん治療の副作用で入院後、サンディエゴで死亡した。 1990 年代、ヴェンター氏は、別の配列決定技術を使用してヒトゲノム解読のプロセスをスピードアップし、ヒトゲノム計画と呼ばれる政府の大規模な取り組みを打ち破ることができると賭けた。そして2000年、ヴェンター氏の民間会社セレラ・ゲノミクスは、ヒトゲノム計画の指導者らとともに、人間の生命のレシピを構成する化学「文字」であるDNAの31億個のサブユニットを解読したと発表した。 3 年後の 2003 年 4 月、プロジェクトはゲノムの完成を宣言しました。 「ヒトゲノムの解読は生命の謎を取り除き、人類を衰退させるだろうと言う人もいる」とベンター氏は2000年のホワイトハウスのイベントでこの画期的な出来事について語った。 「これ以上真実からかけ離れたものはありません。」 そして、彼らの研究は、科学者が希少疾患や、心臓病やがんなどのより一般的な疾患の遺伝的原因や、どの突然変異や変化が人々を病気のリスクを高める可能性があるかを理解するのに役立ったにもかかわらず、さらに大きな謎を明らかにしました。 ベトナム戦争中に米海軍に勤務していたベンター氏は、この経験で生命がいかにもろいものであるか、人体の数兆個の細胞がどのように共謀して生命を創造し維持しているかを学んだと語った。 彼は国立衛生研究所でも働き、広範囲にわたるヒト遺伝子を迅速に特定する技術の開発に貢献しました。 その後、彼は、研究者がそれをスキャンして、それぞれの親から何が受け継がれているのか、そして病気に対する脆弱性がどこにあるのかを知ることができ、将来の治療法を人の遺伝子に合わせて調整できる日が来ることを期待して、配列決定された自身のゲノムを初めて公開した。彼と彼のチームはまた、実験室で合成された DNA を使用して細菌細胞を作成することにより、合成生物学におけるブレークスルーを達成しました。 AP通信保健科学局は、ハワード・ヒューズ医学研究所科学教育局とロバート・ウッド・ジョンソン財団の支援を受けています。 AP はすべてのコンテンツに対して単独で責任を負います。