致死性のハンタウイルスに対するワクチンはありませんが、この科学者はワクチンの開発に取り組んでいます

致死性のハンタウイルスに対するワクチンはありませんが、この科学者はワクチンの開発に取り組んでいます

モハナ・バス著 & ネイチャーマガジン

クルーズ船MV内でハンタウイルスが発生 ホンディウス まれではあるが致死性の高い感染症と、治療と予防の選択肢が不足していることに焦点を当てました。

船では3人がウイルス検査で陽性反応を示し、うち乗客1人が死亡した。感染の疑いのある他の5人のうち2人が死亡した。

ハンタウイルスは通常、げっ歯類の尿、糞便、唾液の粒子として空気中に広がります。しかし、一部の菌株は、密接に接触している人々の間で感染することがあります。これらの株の1つは、アンデスウイルスと呼ばれ、アルゼンチンで現在進行中の大流行の原因となっており、世界保健機関のテドロス事務局長は、乗客がこの株に感染していたことを認めたが、この株には特別な治療法やワクチンはない。科学者らは、旅行者の中にはクルーズに乗船する前にアルゼンチンで感染した可能性があると疑っている。ハンタウイルス感染はまれですが、一部の株では致死率が最大 50% に達します。

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メリーランド州フレデリックにある米陸軍感染症医学研究所のウイルス学者、ジェイ・フーパー氏は30年以上にわたり、アンデスウイルスなど、人に感染する可能性があるいくつかのハンタウイルス株に対するワクチンの開発に取り組んできた。

彼は話しかける 自然 これらのワクチンが依然として入手困難な理由について。

この流行はハンタウイルス感染のリスクが高まっていることを示しているのでしょうか?

一部の人々は、気候変動によってげっ歯類の個体数が変化し、げっ歯類が存在する地域に住んだり立ち入ったりする人の数が増加する可能性があると示唆しており、私も以前にそれを述べました。これにより、症例数が増加する可能性があります。

他の人獣共通感染症ウイルス（動物から伝染し人間に感染するウイルス）と同様に、状況は本質的に予測不可能です。サル痘ウイルスに何が起こったかを見てください。

あなたのチームはハンタウイルスワクチンの開発にどのくらい取り組んでいますか?

これらのウイルスはげっ歯類によって伝染し、地上の部隊に危険をもたらすため、軍は長い間ワクチンを望んでいた。私は米陸軍感染症医学研究所で働いており、1980年代からハンタウイルスワクチンの開発に取り組んでいます。

私は 1990 年代にチームに加わりました。当時、ハンタウイルス肺症候群（HPS）を引き起こす新しいハンタウイルスが出現しました。米国のフォーコーナーズ地域ではシン・ノンブルウイルス、南米ではアンデスウイルスです。研究所はこれらの菌株に対するワクチンの開発を開始した。

私たちのチームによる重要な進歩は、人間の HPS に非常によく似た致死性疾患のハムスター モデルの開発です。これにより、ワクチンや治療薬をテストするための現実的な動物モデルが提供されます。

当社は、アンデスウイルスと他の 2 つの株、Hantaan および Puumala に対するワクチンの第 1 相臨床試験を実施しました。

アンデス DNA ワクチンは人間の場合、防御に重要な中和抗体を誘導するため、このワクチンは有望であると考えられます。ただし、単回接種または単純なプライムブーストレジメンではなく、少なくとも 3 回の投与（プライム + ブースト 2 回）が必要です。

私たちは現在、ワクチン接種を受けた人間から中和抗体を採取し、それをハムスターモデルでワクチンとしてテストしています。結果は今後の出版物で報告される予定です。

アンドレス ウイルスのヒト感染例はまれで地理的に分散しているため、従来の第 3 相有効性試験を実施する明確な地域が存在しないため、ワクチン認可の要件を満たすには、より創造的なアプローチが必要です。したがって、防御の相関関係として抗体の中和が強調されます。

ハンタウイルスワクチンに対するもう一つの大きな障壁は、高度な開発のための資金調達です。

もしこのワクチンが認可されたら誰が接種を受けるのでしょうか?

おそらく感染者は、ウイルスが流行している地域に旅行する人々でしょう。アウトドアマンやげっ歯類の生息地に頻繁にさらされているその他の人。軍人;齧歯動物との接触が多くリスクが大きい現場や環境で働く労働者。

全体として、商業市場は小さく、商業的な観点からは魅力的なワクチン市場ではないでしょう。

他に何に取り組んでいますか?

私たちは、潜在的な治療法として抗体ベースの製品を開発しています。

完全ヒト抗体を産生する遺伝子操作された牛にワクチン接種することにより、SAB-163 と呼ばれる強力な抗体産物が生成されました。アンデスウイルスと他の 3 つのハンタウイルス株の動物モデルを保護できます。しかし、まだ第1相臨床試験に入っていない。

また、実際の需要があれば、より迅速に移行できる他のワクチン技術も検討しています。既存の核酸ワクチンの研究は、mRNA プラットフォームに高度に変換可能です。 COVID-19 は、mRNA ワクチンがいかに早く開発できるかを示しました。

現在、私たちは研究面から取り組んでいますが、外部からの強い引力がないため、進捗は思ったよりも遅れています。それは、何年も岩を丘の上に押し上げるようなイライラです。

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