米国控訴裁判所、中絶薬の通信販売を阻止

妊娠を終わらせるために使用されるFDA承認の薬であるミフェプリストンは、金曜日の米国控訴裁判所の判決により同薬の通信販売が一時的に禁止されたことを受けて、その入手が大幅に制限される可能性がある。

中絶の権利擁護団体グットマッハー研究所の副所長ケリー・バーデン氏は、この判決は、最高裁判所が2022年に中絶の権利を無効にして以来、これまでのところ中絶へのアクセスに対する最も広範な脅威であると述べた。

同氏は、「もしこの法案の施行が許可されれば、中絶が一般的に合法で有権者が中絶の権利を守るために行動している州を含むすべての州でミフェプリストンへのアクセスが厳しく制限されることになる」と述べた。

いわゆる「中絶薬」は、その有効性と安全性に関する数十年の証拠に裏付けられた2剤併用療法の一部であり、米国ではほとんどの中絶に使用されている。

近年、特に中絶の権利に対する連邦政府の保護を無効にした2022年の最高裁判所の判決以降、その利用が増加している。この決定の翌年、FDAは正式に規則を改正し、この薬のオンライン処方を許可し、中絶ケアが制限されていた州でもその使用を拡大した。

この薬は、2000年のこの薬の最初の承認とその後の入手を容易にする規則に異議を唱える一連の訴訟で、反中絶運動の主要な標的となっている。

金曜日の判決は、FDAに対するルイジアナ州の訴訟に応じて出された。州は、訴訟が係争中である間、郵便による薬物の配布を停止するよう求めている。

ニューオーリンズの米国第5巡回区控訴裁判所の保守的な判事3人委員会は、FDAが対面調剤要件の削除を正当化しなかったという点でルイジアナ州の意見に同意した。

共和党ルイジアナ州のリズ・ムリル司法長官はこの判決を歓迎し、「この訴訟が続く中、女性と乳児を守り続けることを楽しみにしている」と声明で述べた。

一方、FDAは現在トランプ政権下にあり、この薬の審査を開始した。分析が完了したら、規制の変更が必要かどうかを判断すると当局関係者は述べた。

生殖に関する権利擁護者らは、ミフェプリストンの安全性を裏付ける証拠があるにもかかわらず、今回の見直しによりミフェプリストンの使用がさらに制限される可能性があると懸念を表明している。

ミフェプリストンは 1980 年代にフランスで開発され、世界中で使用されており、96 か国で認可されています。ジョンズ・ホプキンス大学ブルームバーグ公衆衛生大学院の公衆衛生専門家が執筆した2025年の報告書によると、その使用は約40年にわたる査読済みの研究によって裏付けられているという。

ACLUのリプロダクティブ・フリーダム・プロジェクトの首席弁護士ジュリア・ケイ氏は声明で、「中絶反対派の政治家らは、中絶や流産の患者が25年以上安全に使用してきた薬を全国の人々が入手することを非常に困難にしている」と述べた。

「ミフェプリストンに対するルイジアナ州の法的攻撃は、中絶を制限する口実にあからさまに嘘とプロパガンダを詰め込んだものであり、第5巡回裁判所はこれにゴム印を押した。」

グットマッハー氏によると、ミフェプリストンの使用により、禁止法を制定した州での中絶の継続が可能となり、その中には2025年にルイジアナ州の遠隔医療によって提供された9,350件の中絶も含まれるという。しかし、この判決はさらに広範囲に影響を与えるだろう。

「この決定は驚くべきものであり、非常に憂慮すべき展開だ」とバーデン氏は語った。 「医学的に不必要なミフェプリストンの対面調剤要件を再度課すことは、国中に混乱と混乱の衝撃波を送り、中絶治療を受ける患者の能力を劇的に変えることになるでしょう。

ロイターが寄稿した報道